Melisa Gaona la mujer con endometriosis que solicitó eutanasia y se la negaron, estuvo en Vibra contando detalles de su dura historia que ha conmovido a muchos.
Foto: captura de pantalla redes sociales (29-08-2025)
Muchas mujeres en Colombia son víctimas de una enfermedad de la cual algunos no tienen la dimensión de lo grave y dolorosa que es. La endometriosis es una enfermedad crónica inflamatoria en la que el tejido similar al que recubre el interior del útero, llamado endometrio, crece fuera de este. Estos “implantes” o “lesiones” pueden encontrarse en los ovarios, las trompas de Falopio, los intestinos, la vejiga y otras zonas de la pelvis.
A diferencia del tejido endometrial dentro del útero que se expulsa durante la menstruación, este tejido fuera del útero no tiene una forma de salir del cuerpo. Como resultado, puede causar dolor, irritación, inflamación y la formación de adherencias, que son bandas de tejido cicatricial que pueden unir órganos entre sí.
Entre los síntomas de la endometriosis están: dolor pélvico intenso, especialmente durante los períodos menstruales, así como dolor durante o después de las relaciones sexuales, sangrado menstrual abundante y problemas de infertilidad. Aunque la causa exacta de esta enfermedad aún es desconocida, se han propuesto varias teorías, como la menstruación retrógrada, en la que el flujo menstrual fluye hacia atrás a través de las trompas de Falopio, o la transformación de células en el abdomen en células similares al endometrio.
Esta enfermedad no tiene cura y sus síntomas pueden llegar a ser una tortura para muchas chicas, pues a pesar de que existen diversos tratamientos que pueden ayudar a aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, es una enfermedad bastante fuerte.
Melisa Gaona la mujer con endometriosis que solicitó eutanasia y se la negaron
Recientemente, se conoció el caso de Melisa Gaona, quien sufre de endometriosis y ante la dura guerra que está viviendo con la enfermedad decidió pedir la eutanasia en el sistema de salud colombiano, pero esta le fue negada. La joven de 25 años de edad estuvo en Vibra en las mañanas narrando su historia y contando de la alternativa que tiene para su enfermedad, pero por la cual necesita una cantidad de dinero gigante.
En el caso de Mariana esta condición ha hecho que tenga ciertas complicaciones respiratorias y un dolor permanente que limita que pueda realizar todas sus actividades básicas. “En el año 2024 yo empecé, bueno no empecé ese año, pero ese año se acervó un dolor abdominal muy fuerte, en el que no podía caminar, me dolía mucho, orinar, el abdomen me dolía demasiado, yo parecía embarazada, tenía una panza tremenda, pero como si tuviera seis meses, vomitaba todo, no toleraba la comida, el malestar era terrible y me fui a un hospital en Bogotá, donde duré tres meses y pico hospitalizada, donde tuve que rogar para que me hicieran, pues para que me atendieran.” Inició contando Melisa.
Luego indicó que: “Ahí me hicieron la cirugía y ese día, el 6 de febrero, después de una laparoscopia y luego una laparotomía, que son dos cirugías diferentes, se dieron cuenta que tenía endometriosis y mi intestino, mi vejiga, mi colon, mi pared abdominal, mi trompa y mi ovario pegado como en una regla de carne, porque las adherencias estaban como pegando todo y ese era mi dolor, por eso no podía hacer ni popó, ni podía orinar bien.”
Melissa Gaona no es la única que ha solicitado la eutanasia por endometriosis
Melissa indicó que ya se ha realizado muchos tratamientos, pero ninguno le ha funcionado para mejorar su calidad de vida, hasta que llegó al punto de considerar la eutanasia, por lo que la solicitó en su centro de salud: “Yo ya hice el proceso con el hospital en el que estoy en este momento, en este hospital, pues me la negaron, de hecho también les quiero contar que hay, o sea, tantos mensajes que he visto, que he visto miles de mensajes y la mayoría de mujeres que me han dicho, yo también ya la pedí, o sea yo no fui la primera persona, les cuento que hay casos de más de 80 mujeres que ya pidieron eutanasia por endometriosis y no se las aceptaron, o sea que es un dolor que es terrible, que es incapacitante, que a uno le cuesta respirar, orinar, hacer popó, comer, o sea todo lo que podemos considerar como una calidad de vida digna.”
La joven señaló que un médico en México en el Instituto Dayón, la contactó dándole una alternativa para tratar su endometriosis que es bastante compleja, siendo una nueva pero muy costosa alternativa: “Me dijo, la primera sesión me la dieron gratis y me dijeron, bueno vamos a hacer testosterona clínica, vamos a hacer esto, me dijo que mi endometriosis era algo muy complejo, pero que ellos podían ayudarme, que fuera para México hacer todo eso, me dijeron más o menos que comenzamos con unos 15 mil dólares de gastos como un principal, pero que eso podía ser, pues muchísimo más”.
Por esto, ella, junto a sus seguidores y personas que la están apoyando, crearon una vaca en las redes sociales, donde le han ayudado económicamente para mirar si puede recolectar el dinero y poder viajar a México para tratar su enfermedad. Si tú que estás leyendo esta historia y quieres apoyar a Melisa, puedes ingresar aquí: https://vaki.co/es/vaki/Juntos-con-melisa
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